1、2024年度執(zhí)業(yè)藥師考試報名時間為：8月30日9:00至9月6日18:00，本次報名采取*統(tǒng)一網(wǎng)上報名的方式。凡符合報考條件的人員，及時登錄*人事考試網(wǎng)“網(wǎng)上報名”欄目，按規(guī)定程序報名。
2、網(wǎng)上報名時間：8月30日09:00至9月6日18:00
3、資格審核時間：8月31日09:00至9月8日18:00
4、網(wǎng)上繳費時間：8月31日09:00至9月9日18:00
5、上午09:00—11:30藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）
6、下午14:00—16:30藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）
7、上午09:00—11:30藥事管理與法規(guī)
8、下午14:00—16:30藥學(中藥學）綜合知識與技能
9、報考人員請于11月1日至11月6日，登錄網(wǎng)點擊所選考試打印準考證。
2024執(zhí)業(yè)藥師考試時間：2024年10月19、20日。
執(zhí)業(yè)藥師考試通常包括以下幾個科目：
基礎藥學知識：包括藥物化學、藥理學、藥劑學等基礎知識。
臨床藥學知識：包括病理學、臨床醫(yī)學、臨床藥理學等臨床相關知識。
藥學實踐技能：主要測試執(zhí)業(yè)藥師的實際操作技能，包括制劑、調劑、配方等實踐能力。
法律法規(guī)和倫理道德：考察執(zhí)業(yè)藥師對相關法律法規(guī)和倫理道德的了解和遵守情況。
藥學知識和技能：考察藥學專業(yè)知識、臨床應用能力和實踐操作技能，如藥品知識、藥物治療、臨床合理用藥等。
法律法規(guī)和倫理道德：考察與執(zhí)業(yè)藥師相關的法律法規(guī)、藥品管理政策、倫理職業(yè)道德等內容。
實際操作技能：測試執(zhí)業(yè)藥師的操作技能，包括藥物配方、制劑、藥品調配等實際操作。
執(zhí)業(yè)藥師考試通常每年舉辦一次，具體的報名時間和考試時間會在招生考試網(wǎng)站和相關藥學協(xié)會官方網(wǎng)站上發(fā)布。考生需要提前在規(guī)定時間內完成在線報名，并按照要求準備相關材料。
執(zhí)業(yè)藥師考試通常分為筆試和面試兩個環(huán)節(jié)。筆試主要測試*知識，面試則側重考察應試人員的實際操作技能和臨床應用能力。
一旦考生通過執(zhí)業(yè)藥師考試并獲得相應的資格證書，就可以合法地在醫(yī)療機構、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)等藥學服務機構中從事執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)活動。執(zhí)業(yè)藥師通過提供合理用藥建議、監(jiān)測藥品合理使用等方式，為患者提供藥學服務，保障患者用藥安全。
1、執(zhí)業(yè)藥師考試為*統(tǒng)考，每年只考一次。考試時間基本在每年10月中旬的第二或者第三個周六日。
2、執(zhí)業(yè)藥師資格考試是指經(jīng)*統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的考試。并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。
3、考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。*部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
4、報考者由本人提出申請，經(jīng)所在單位審核同意后，攜帶有關證明材料到當?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C構辦理報名手續(xù)。黨中央、國務院各*、部隊及直屬單位的人員，按屬地原則報名參加考試。
1、考試科目*執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目：藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）、藥事管理與法規(guī)和藥學（中藥學）綜合知識與技能。
2、藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；藥學專業(yè)知識（一）、藥學專業(yè)知識（二）和藥學綜合知識與技能為藥學類考試科目。
3、中藥學專業(yè)知識（一）、中藥學專業(yè)知識（二）和中藥學綜合知識與技能為中藥學類考試科目。
4、從事藥學或中藥學專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學類或中藥學類考試科目。藥學專業(yè)知識（一）為藥理學、藥物分析，藥學專業(yè)知識（二）為藥劑學、藥物化學。
藥劑師考試時間是： 11月5日、6日。
藥劑師或稱藥師，是負責提供藥物知識及藥事服務的專業(yè)人員。藥劑師是藥物的專家，同時是解答市民大眾有關藥物問題的最適當人選。
藥劑師負責監(jiān)察醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用；并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型，劑量。
2、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質量符合藥典規(guī)定；
3、配合臨床研究，制作新藥及中草藥提純；
4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
